侵襲性歯周炎と掌蹠角化症：ネパール人11歳女児のPapillon–Lefèvre症候群
押さえるべきポイント
1
11歳女児の重度歯周破壊と皮膚所見を報告。
2
臨床・画像所見に基づき症候群を診断。
3
早期の多職種管理の必要性を提言。
研究を読み解く
原文抄録に基づく日本語要約。全文翻訳ではありません。
重度の歯周組織破壊と特徴的な皮膚所見を呈したネパール人11歳女児について、Papillon–Lefèvre症候群と診断した症例報告である。本症候群は常染色体劣性遺伝を示す稀な疾患で、掌蹠角化症と侵襲性歯周炎を特徴とする。診断は臨床所見と画像所見に基づいて行われた。著者らは機能の維持と生活の質のために早期の多職種管理が重要とするが、抄録には治療内容や追跡結果は記されていない。編集考察：診断例の提示と管理の必要性の提言を、実際の治療効果の報告とは区別して読む必要がある。
診療との接点を考える
編集上の考察。個別の治療指示ではありません。
編集考察：小児の重度歯周破壊と皮膚所見の組合せから全身疾患を考える参考となる。
限界と注意点
- 編集考察：抄録に遺伝子検査、治療経過、追跡期間の記載はなく、補って判断できない。
AIによる執筆と別工程の原文照合。歯科医師未監修。初版：2026-09-15、更新：2026-09-15。照合日：2026-09-15
原文・出典
Aggressive Periodontitis and Palmoplantar Keratoderma: Papillon-Lefèvre Syndrome in an 11-Year-Old Nepalese Girl.
Bhattarai J, Pokhrel S, Poudel Y, Rimal U.
Clinical case reports
原著公開：（オンライン公開日）
出典確認：2026-09-15。診療分野：歯周治療（仮分類）